從業(yè)期間，先后2004年和2010年參與兩次企業(yè)GMP認證，負責生產管量、生產工藝、驗證、衛(wèi)生等文件的編寫和生產現(xiàn)場的組織及改進。有GMP認證經驗，對大容量，小容量注射劑相關工藝研究，工藝制作，工藝驗證，產品處方及藥品研發(fā)有較為長期的經驗，對粉散劑也有相應的了解，有較為熟悉的大生產管理和生產經驗，對注射劑工藝研究比較熟悉。