2007年2月-2007年7月,武漢中聯(lián)藥業(yè)股份有限公司擔(dān)任QA, 在此實習(xí)期間， 主要負(fù)責(zé)液體制劑車間的現(xiàn)場管理工作，在工作期間嚴(yán)格按照GMP要求，并掌握該車間的生產(chǎn)工藝及其中應(yīng)注意的具體事項。
    2007年7月-2008年7月,浙江金明藥業(yè)有限公司擔(dān)任QC分析員,金明藥業(yè)是與西班牙合作控股的合資企業(yè)，公司的產(chǎn)品主要銷售于國外，因此我們嚴(yán)格按照美國藥典，歐洲藥典及中國藥典來檢測藥品的相關(guān)項目。做為公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)的部門，我們秉承嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)，積極的工作態(tài)度，在第一時間內(nèi)完成檢驗任務(wù)。
    前期我主要負(fù)責(zé)QC實驗室內(nèi)部的文件工作，其中包括翻譯轉(zhuǎn)移的操作規(guī)程，實驗室內(nèi)部文件發(fā)放及資源管理。后期主要負(fù)責(zé)HPLC，GC的儀器操作。在工作期間，每次都能在最短的時間內(nèi)完成工作任務(wù)，得到部門領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可。