1*  熟悉藥品注射劑、粉針、丸劑、片劑、顆粒劑等多個劑型的生產(chǎn)工藝流程。
常規(guī)品種注射液，如VC、柴胡等；粉針分裝，如青霉素鉀；龍膽瀉肝丸；西藥片或中西藥復(fù)方片；甘草顆粒等。
2*  掌握了各劑型生產(chǎn)過程中各個工序的質(zhì)量監(jiān)控要點。
如粉針質(zhì)量監(jiān)控要點：制水工序純化水的電導(dǎo)率，注射用水全項檢查；洗瓶工序水的澄明度，洗凈后瓶的清潔度，干燥滅菌的溫度、時間；配制工序原輔料的復(fù)核，中間體的性狀、含量、PH值、水分等；分裝工序膠塞、玻瓶的水分和清潔度，分裝后半成品的色澤、澄明度、裝量等；封口密封性；包裝工序隨時檢查。
3*  實驗操作能力強
多次參加了藥物分析、檢測技術(shù)的培訓(xùn)，并取得上崗證。依照藥品質(zhì)量標準對各種項目（原料、中間體、成品、工藝用水、環(huán)境等）進行檢測，能規(guī)范操作和維護紫外分光光度計、高效液相色譜儀等高檔檢測設(shè)備。
能獨立做一些藥品的工藝設(shè)計和摸索。
4*  參與了藥品GMP文件的編寫和GMP驗收
2003年9月參與了藥品GMP文件的編寫，主要是質(zhì)量卷QA、QC文件：質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理規(guī)程、崗位職責(zé)和檢驗操作規(guī)程、化驗室管理文件等。
2004年初參與GMP驗收（QC主管）全過程：解答專家疑惑和提問。
5*  能獨立完成藥品報國家批文以及三、四、五類新藥報批的技術(shù)資料準備。
填寫申請表，生產(chǎn)工藝和工藝流程圖，質(zhì)量標準起草和標準起草說明等。
6*  能熟練運用Windows和Excel等Office操作軟件。